Детински проучвания, понесени от детската акции, или някои невероятни момчета, които шокираха целия свят. част 1

Детство - златна време. Можете да играете, да върви, нищо, за да се грижи за и прекарват времето си за забавление, тъй като основните домакинска работа падат върху плещите на родители, които се грижат за chadah. Но от време на време някои от децата постига изключително тежко положение, и те трябва да се справят с различни трудности, тъй като детството си.

Други са родени с необичайни способности, които никога няма да имат възрастен човек. Всички деца са различни. Всяко дете, което ще бъде обсъдено в тази статия, е невероятната история зад раменете. Те се опитват да преодолеят различни заболявания и да даде пример за всички нас, което показва, че, каквото и да ви се повръща, винаги има възможност да живея нормален живот, въпреки болестта му.

Баязид Hossain: истинският "Странният случай с Бенджамин Бътън"

Баязид Hossain е роден в Магура през 2012 с болестта Hutchinson-Gilford или progiriey - изключително рядко заболяване. Progeria - преждевременно стареене на човешкото тяло. В резултат на това заболяване Баязид шест живота вътре в тялото на 70-годишния мъж. потънали му очи и увиснала кожа изплаши други деца, и болезнените стави и слаби мускули на тялото не му позволяват да участва физически в училищни дейности. Но, въпреки това, момчето се е увеличил на мозъчната активност, което прави неговата интелигентност е много по-висока от своите връстници. Това е впечатляващо, майка му и учители.

Предполага се, че Баязид не можеше да живее до осемнадесет годишна възраст, тъй като е известно, че пациенти с progiriey умират от сърдечна недостатъчност, инсулт и на средна възраст от 13 години. Майката на момчето с натежало сърце го разбира, но въпреки всичко на ситуацията, тя се удари в ума на сина му и желанието му да се радват на живота, както здрави деца. progeria заболяванията, вдъхновени известния писател Франсис Скот Фицджералд да напише една от най-известните му разкази, "Странният случай с Бенджамин Бътън".

В тази работа е да направя филм, където главната роля на Брад Пит. Същността на тази работа е, че главният герой е роден и изглежда като старец, но той ще става все по-млад с времето. Кой знае, може би малко Баязид са изправени пред същата съдба?

Shin Giomung: "Питър Пан, от Корея"

Въпреки факта, че Шин Giomung е роден през 1989 г., той все още изглежда като дете, и има пухкави бузи и високо глас. Човекът все още трябва да мине през пубертета или просто пубертета поради рядко заболяване, което се нарича "синдром на Highlander", и поради което тялото на 29-годишен мъж от застарява много бавно. За гуми документален филм е заснет, който бе представен в Южна Корея.

Той е казал, че човекът е нараснал съвсем нормално до завършване на растежа, но след това, по някаква причина, той е престанал да расте. Сега, вие трябва винаги да го носите със специален документ, доказващ самоличността си, за да направи това, което се занимава с всеки 29-годишен мъж. Въпреки бавното стареене, здравето на идеала на гумите за възрастта си, така че не е особено ограничение с изключение на сайтове за запознанства за него.

Giomung не затвори от всички негови особености тях. Човече, напротив, аз водят активен начин на живот. Тя често е снимана в различни клубове и барове, където се танцува с различни хора, а дори и да си купи алкохол. Местните жители го наричали "Питър Пан от Корея." Shin Giomung заобиколен от любящи семейства и приятели.

Сило Пипин: недвижими русалка момиче

Shiloh Pepin е роден с така наречена "синдром сирена." Ако говорим повече от медицинска гледна точка, тази аномалия се нарича "сиреномелия" се крие във факта, че по-ниските човешки крайници растат заедно и образуват нещо като "опашка". Бебета се раждат с болестта е много рядко. Когато Пипин е роден през 1999 г., лекарите веднага казали на родителите, че детето може да живее не повече от два дни, и, за съжаление, те помагат не може.

За разлика от по-голямата част от децата, които се раждат с "синдром на русалка", краката в Сило не може да се разделят, защото това може да навреди на главния феморалната артерия, и ако това се случи, то би било сигурна смърт. В допълнение, лекарите казаха, че бебето не е женски полови органи, пикочния мехур, дебелото черво и, както и в Сило имаше само едно частично работа на бъбреците. Независимо от всички обстоятелства, бебето продължава да доказва, че лекарите, въпреки всички трудности, тя иска да живее.

През 2009 г. Пипин празнува своя десети рожден ден. Преди това бебе претърпя две операции за трансплантация на бъбрек и редица други хирургични процедури, които са го помогнаха да се удължи живота. Тя доказа на света, че съм се родил истински боец. Учи в училището се появи на няколко телевизионни предавания, включително Опра и се превърна в източник на вдъхновение за децата по света.

За съжаление, борбата й не е приключила окончателната победа, и на възраст от десет години Сило настинки и пневмония. Тялото й не може да се пребори с болестта. Животът и борба Сило Pepin все още вдъхновява много деца с увреждания в целия свят. Тя беше дете, което никога не се разочарова ръката си и доскоро се бореше за живота си, да служи като модел за възрастни и деца, така.